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醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系中，設(shè)計開發(fā)更改包含哪些情形？對于醫(yī)療器械注冊人或是ISO13485認(rèn)證申請企業(yè)來說，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查的重點(diǎn)是設(shè)計開發(fā)，當(dāng)然，在整個醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中，設(shè)計開發(fā)也是極其重要的位置。本文為大家介紹設(shè)計開發(fā)更改的情形，一起看正文。 時間:2025-11-10 0:00:00 瀏覽量:477

醫(yī)療器械注冊申請人進(jìn)行設(shè)計開發(fā)輸出時，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注什么？對于醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，或是醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查來說，其核心、重心就是禁得起考研的設(shè)計開發(fā)過程和文檔，而設(shè)計開發(fā)輸出是設(shè)計開發(fā)問到中最有價值的資料，沒有之一。本文為大家介紹設(shè)計開發(fā)輸出資料關(guān)注重點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-11-10 0:00:00 瀏覽量:441

銷售定制式正畸保持器是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？定制式正畸保持器是最熱門的口腔科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，用于鞏固牙頜畸形矯治完成后的療效，在臨床上廣泛使用。對于定制式正畸保持器的經(jīng)營企業(yè)來說，是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢？寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-9 0:00:00 瀏覽量:468

第二類醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)之一次性使用鼻胃腸管一次性使用鼻胃腸管用于經(jīng)鼻向胃腸道引入營養(yǎng)液、胃腸減壓，是臨床最常見醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，一次性使用鼻胃腸管在我國歸屬與第二類醫(yī)療器械注冊管理，本文為大家介紹一次性使用鼻胃腸管注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-11-9 0:00:00 瀏覽量:592

定制式正畸保持器注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點(diǎn) 定制式正畸保持器采用具有醫(yī)療器械注冊證或備案憑證的牙科膜片制成，材質(zhì)為熱塑性高分子材料（聚對苯二甲酸乙二醇酯），該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供，用于鞏固牙頜畸形矯治完成后的療效。定制式正畸保持器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿畠?nèi)，本文為大家介紹定制式正畸保持器注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:509

第二類醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)之一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗由指環(huán)、手柄、單指環(huán)、導(dǎo)管、壓條、護(hù)套管、鋼絲、彈簧管及鉗頭組件組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。供消化道、呼吸道內(nèi)窺鏡下活組織取樣。一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:503

人體成分營養(yǎng)檢測綜合分析系統(tǒng)注冊及同品種比對臨床評價要點(diǎn) 人體成分營養(yǎng)檢測綜合分析系統(tǒng)由主機(jī)、手部電極、腳部電極、營養(yǎng)餐盤、軟件組件組成。用于臨床醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員使用，該產(chǎn)品用于測量生物阻抗、體脂含量、肌肉含量、去脂組織含量、體脂百分比、總體水、細(xì)胞內(nèi)/外液、基礎(chǔ)代謝率、肌肉形態(tài)、四肢平衡比、營養(yǎng)狀況與營養(yǎng)評估，并可用于腫瘤患者圍治療期及康復(fù)期的膳食營養(yǎng)分析指導(dǎo)以及女性孕前、孕期、產(chǎn)后的膳食營養(yǎng)分析指導(dǎo)。 時間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:589

全自動尿液分析系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價全自動尿液分析系統(tǒng)由主機(jī)部分（控制系統(tǒng)、管路系統(tǒng)、顯微裝置、掃描平臺）、多通道標(biāo)準(zhǔn)定量板和軟件組成。全自動尿液分析系統(tǒng)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)與適配的尿液分析試紙條配套使用，對人體尿液樣本進(jìn)行干化學(xué)分析，同時對尿液標(biāo)本進(jìn)行尿沉渣分析。全自動尿液分析系統(tǒng)在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹全自動尿液分析系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價，一起看正文。 時間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:468

第二類醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)之壓電網(wǎng)式霧化器壓電網(wǎng)式霧化器由主機(jī)、藥杯、咬嘴及霧化面罩組成（咬嘴和霧化面罩采購具有醫(yī)療器械備案證的產(chǎn)品），藥杯、咬嘴和霧化面罩為非無菌產(chǎn)品。適用于對液態(tài)藥物進(jìn)行霧化，供患者吸入治療使用。壓電網(wǎng)式霧化器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿畠?nèi)，本文為大家介紹壓電網(wǎng)式霧化器注冊要點(diǎn)。 時間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:588

第二類醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)之醫(yī)用海藻糖液體敷料醫(yī)用海藻糖液體敷料由海藻糖、甘油、卡波姆、羥苯甲酯鈉和純化水組成，并灌裝在塑料瓶內(nèi)。該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供，一次性使用。通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層，起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。醫(yī)用海藻糖液體敷料在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹醫(yī)用海藻糖液體敷料注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:679

第二類體外診斷設(shè)備申報注冊時對醫(yī)用電器環(huán)境要求的注意事項(xiàng)？我們知道，之前往往會在有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中包含電氣環(huán)境要求的內(nèi)容，但是現(xiàn)在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建議電氣環(huán)境要求單獨(dú)委托，并單獨(dú)出具檢驗(yàn)報告。那么，對于第二類體外診斷設(shè)備呢，產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要包含電氣環(huán)境要求，今天寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:590

體外診斷試劑注冊資料補(bǔ)充過程中，是否可以延長產(chǎn)品申請表聲稱有效期? 實(shí)時穩(wěn)定性研究試驗(yàn)是體外診斷試劑聲稱有效期的核心依據(jù)，對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說，在注冊申報時提交了實(shí)時穩(wěn)定性研究的報告，是否允許在注冊補(bǔ)正資料階段，提交新的實(shí)時穩(wěn)定性報告，延長聲稱有效期？一起看正文。 時間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:509

顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) 2025年11月3日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《顱內(nèi)取栓支架注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第25號）》，借著這個契機(jī)，給大家說說顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品技術(shù)要求主要性能指標(biāo)及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-11-4 0:00:00 瀏覽量:549

牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？牙科酸蝕劑通常由磷酸、二氧化硅、亞甲基藍(lán)和純化水組成，采用注射管初包裝，附件（選配）為牙科輸送器。用于口內(nèi)修復(fù)或正畸治療時，利用酸蝕劑的腐蝕性對牙體、金屬、陶瓷等修復(fù)體表面進(jìn)行處理，以去除污染層、粗糙表面、提高其表面性能。牙科酸蝕劑在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊單元劃分。 時間:2025-11-4 18:32:30 瀏覽量:569

醫(yī)療器械注冊申請人在取得產(chǎn)品注冊證前委托生產(chǎn)的，有哪些注意事項(xiàng)？醫(yī)療器械注冊人制度全面實(shí)施，讓醫(yī)療器械委托生產(chǎn)有多種形式，本文為大家說說醫(yī)療器械注冊申請人在取得產(chǎn)品注冊證前委托生產(chǎn)的，有哪些注意事項(xiàng)？一起看正文。 時間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:521

屬于第二類醫(yī)療器械的液體敷料產(chǎn)品中常見可添加成分與不可添加成分有哪些？液體敷料是最熱門的第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，同時，又是各級藥監(jiān)部門嚴(yán)管的產(chǎn)品之一，特別是對于液體敷料的成份管理，本文為大家介紹屬于第二類醫(yī)療器械注冊管理的液體敷料產(chǎn)品中常見可添加成分與不可添加成分有哪些？一起看正文。 時間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:793

銷售助聽器是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？助聽器是最常見的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，供聽力損失患者補(bǔ)償聽力用。常見的助聽器有耳內(nèi)式助聽器、耳背式助聽器、骨傳導(dǎo)助聽器、盒式助聽器、藍(lán)牙智能耳內(nèi)式助聽器等多種具體產(chǎn)品。對于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說，銷售助聽器是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-2 0:00:00 瀏覽量:789

第二類醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)之一次性沖吸式消融導(dǎo)管一次性沖吸式消融導(dǎo)管由電極、功能管、轉(zhuǎn)盤、分離按鈕、沖洗流量閥、吸引流量閥、燈籠端子、沖洗內(nèi)管、魯爾內(nèi)旋接頭、吸引外管接頭、手柄、沖洗外管和吸引外管組成。該產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。用于非內(nèi)窺鏡外科手術(shù)中，與高頻手術(shù)設(shè)備和吸引裝置配合使用。在高頻手術(shù)中對目標(biāo)組織實(shí)施電切、電凝、刮爬、沖吸用。一次性沖吸式消融導(dǎo)管在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性沖吸式消融導(dǎo)管注冊要點(diǎn) 時間:2025-11-2 0:00:00 瀏覽量:532

腔鏡吻合器注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（征求意見稿） 2025年10月29日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織修訂了《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年第44號），形成了《腔鏡吻合器注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-11-1 0:00:00 瀏覽量:978

《醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng) 第2部分：醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)的驗(yàn)收和穩(wěn)定性試驗(yàn)》等醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布 2025年10月30日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY/T 0910.2—2025《醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng) 第2部分：醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)的驗(yàn)收和穩(wěn)定性試驗(yàn)》等15項(xiàng)推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-11-1 14:25:33 瀏覽量:725